第一健康网

ADC临床进展 | 迈威生物 2 个ADC创新药完成首例患者给药

2023-09-06 14:41   来源: 第一健康网    阅读次数:2308

  迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 Trop-2 ADC 创新药(研发代号:9MW2921)和靶向 B7-H3 ADC 创新药(研发代号:7MW3711)已于近期完成首例患者给药。

  针对9MW2921 的 I/II 期临床研究(登记号:CTR20232341),其主要目的为评估 9MW2921 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量 (MTD),确定 II 期推荐剂量 (RP2D),并初步评价在选定瘤种中的抗肿瘤疗效。

  针对7MW3711 的 I/II 期临床研究(登记号:CTR20232441),其主要目的为评估 7MW3711 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量 (MTD) 和/或 II 期推荐剂量 (RP2D),并初步评估在选定瘤种中的有效性。

  靶向Trop-2 ADC (9MW2921)

  9MW2921 是迈威生物基于新型抗体偶联技术平台 IDDC™ 开发的新一代抗体偶联药物分子,由创新抗体分子、新型连接子以及新型载荷 (TOP1i) 构成,具有完全自主知识产权。9MW2921 注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的抗原结合并进入肿瘤细胞,通过特定酶解作用,定向释放小分子,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

  9MW2921 具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点。相较国内外同类型在研 ADC 品种,9MW2921 在内吞活性、血浆稳定性、药物释放特性、旁观者杀伤效应等方面均得到显著改善与提升。体内药效研究表明,9MW2921 显示了更好的肿瘤杀伤作用。食蟹猴、大鼠等动物安全性评价模型中,9MW2921 的靶向相关毒性以及脱靶毒性均得到有效控制,显示其具有良好的药物安全性及药代特性。上述研究结果表明 9MW2921 具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。

  靶向B7-H3 ADC (7MW3711)

  7MW3711 是迈威生物基于 IDDC™ 开发的新一代抗体偶联药物分子,由创新抗体分子、新型连接子以及新型载荷 (TOP1i) 构成,具有完全自主知识产权。7MW3711 注射人体后,可与肿瘤细胞表面的抗原 B7-H3 结合内吞进入肿瘤细胞,通过特定酶解作用,定向释放小分子,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

  7MW3711 具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点,相较国内外同类型药物,其在多种动物肿瘤模型中均显示出更好的肿瘤杀伤作用。在食蟹猴等动物安全性评价模型中,7MW3711 的靶向相关毒性以及脱靶毒性均得到有效控制,显示其具有良好的药物安全性及药代特性。上述研究结果表明 7MW3711 具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。

  新一代ADC 技术平台 IDDC™

  迈威生物开发了多个ADC 技术平台,其中靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 目前已处于临床 II 期研究阶段。

  IDDC™ 是迈威生物自主开发的新一代定点偶联技术平台,由定点偶联工艺 DARfinity™、定点连接子接头 IDconnect™、新型载荷分子 Mtoxin™ 以及条件释放结构 LysOnly™ 等多项系统化核心专利技术组成。基于上述系统化专利技术开发的新一代 ADC 药物具有更好的结构均一性、质量稳定性、药效及耐受性。

  目前IDDC™ 平台已在多个在研品种中得到验证,预计 2023 至 2024 年公司将有多款 ADC 品种进入临床开发阶段。

  关于迈威生物

  迈威生物(688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来,迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病,涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域,凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 14 个品种处于不同阶段,包括 10 个创新品种和 4 个生物类似药,其中 2 个品种上市,1 个品种药品上市许可申请已获受理,1 个品种处于提交上市申请准备阶段,2 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息,请访问:www.mabwell.com。

  前瞻性声明

  本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

  这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

  本公司、本公司董事及雇员代理概不承担(a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述的任何义务;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。


责任编辑:赵硕
分享到:
0
【慎重声明】凡本站未注明来源为"第一健康网"的所有作品,均转载、编译或摘编自其它媒体,转载、编译或摘编的目的在于传递更多信息,并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责。如因作品内容、版权和其他问题需要同本网联系的,请在30日内进行!